Секвенування геному

19000,00
грн.
Метод дозволяє "прочитати" інші ділянки ДНК, які не несуть безпосередньо інформацію про білок, але регулюють його виробництво.
Можливості повного секвенування геному:
  • Визначення варіантів з високою точністю, у тому числі, в областях, що не кодують геному;
  • Варіації числа копій генів (CNV), такі як делеції та дуплікації різного розміру;
  • Збалансовані хромосомні зміни із визначенням точок розриву;
  • Ділянки втрати гетерозиготності та однобатьківські дисомії;
  • Варіанти у мітохондріальному геномі з детекцією гетероплазмії >5%;
  • Експансія тандемних повторів у 37 генах.

Метод дослідження: секвенування нового покоління (NGS)
Досліджуваний біоматеріал: венозна кров з ЕДТА – 2-4 мл.
Підготовка: не потрібна
Лабораторія "Геномед"
Click to order
Ваше замовлення
Total: 
Прізвище, імя
Email
Телефон
Після оформлення з вами зв'яжеться наш менеджер