Панель "Спадкові епілепсії"

13575,00
грн.
Внесок генетичних чинників у розвиток епілепсії становить 70-80% всіх випадків. 40% епілепсій моногенного походження. Мутації більш ніж 400 генах призводять до розвитку цього захворювання.

 У панель включені деякі гени-кандидати, зв'язок яких з епілепсією імовірний, і гени, відповідальні за коморбідні захворювання із затримкою розвитку, розладами аутистичного спектру, синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

З практичної точки зору виявлення мутації, що викликала розвиток епілепсії, дозволяє:
  • припинити подальші дорогі діагностичні процедури;
  • більш точно прогнозувати перебіг захворювання;
  • оптимізувати терапію (у тому числі підібрати таргетні препарати);
  • виключити чи змінити тактику хірургічного лікування;
  • визначити прогноз подальшого дітонародження.

Досліджуваний біоматеріал: венозна кров з ЕДТА 2 мл.
Лабораторія "Геномед"
Click to order
Ваше замовлення
Total: 
Прізвище, імя
Email
Телефон
Після оформлення з вами зв'яжеться наш менеджер