Платформа включає всі гени, що входять в панелі спадкові епілепсії, затримка розвитку та розлади аутистичного спектру, нейродегенеративні захворювання, спадкові хвороби обміну речовин, нервово-м'язові захворювання, панель "Загальна неврологія", що дозволяє прискорити пошук причини захворювання.
Досліджуваний біоматеріал: венозна кров з ЕДТА 2 мл. Метод дослідження: високопродуктивне секвенування NGS. Лабораторія "Геномед"